Eden najtežjih trenutkov v življenju pevke Nine Pušlar je bila izguba mame. Čeprav je bila takrat komaj 21-letna Nina povsem nemočna, je v njej še posebej zadnje leto rasla želja, da bi, kakor sama najbolje zna – s svojim glasom, pomagala in ljudi seznanila s to boleznijo, ki je marsikomu povsem neznana.
''O tem projektu sem razmišljala že več let zaradi osebne izkušnje, letos pa nam ga je uspelo izvesti. Bilo je ogromno dobre volje in pozitivne energije z vseh strani. Veliko ljudi se je še dodatno priključilo k projektu. Bilo je ogromno ljudi, ki je v določenem obdobju žrtvovalo celega sebe za to. Nikoli ni bilo pomislekov, vsi smo bili za en skupen cilj – pomagati. To je nekaj, kar te osrečuje in ti nekaj da. In ne razmišljaš samo o sebi, kaj boš v življenju dosegel, kam boš šel, kaj te jutri čaka, ampak da razmišljaš tudi o drugih in znaš prisluhniti, pomagati,'' je za 24ur.com povedala Nina, ki je že v preteklosti veliko sodelovala z Združenjem multiple skleroze, saj vsako leto nastopa na njihovih srečanjih na Krki.
Nino pa so na tiskovni konferenci premagale tudi solze: ''Danes je bilo zelo čustveno, lepo. Želim si, da bi vsako leto znali zbrati to energijo na kupček in da bi koncert Nasmeh za življenje postal tradicionalen. Rekla sem: 'Kolikor koli bomo zbrali, bo dobro.' Mi smo želeli ne samo zbrati čim več finančnih sredstev, ampak da na nek način predstavimo ljudem to bolezen, bolnike, njihovo stisko in kako je živeti s to boleznijo. Cilj je bil, da njim olajšamo prihodnost, ker je rehabilitacija nujno potrebna in največ pripomore k lajšanju simptomov,'' je za 24ur.com dejala vidno ganjena Nina, saj je njen projekt obrodil sadove. V dobrem mesecu so zbrali 20.005 evrov. Sem spadajo sredstva od prodaje koncertnih vstopnic, denarna nakazila in donacije, svoj lonček pa je pristavilo tudi podjetje Lidl, ki je daroval kar 5.000 evrov. Častni pokrovitelj koncerta Nasmeh za življenje je bil sam predsednik Republike Slovenije, Borut Pahor.
Zavedajo se, da so zbrana sredstva samo kapljica v morju, dejstvo pa je, da je bila Nasmeh za življenje prva vseslovenska akcija za obolele za multiplo sklerozo, ki so na ta način dobili svoje mesto pod soncem, ljudje so slišali njihove zgodbe in skušali na ta način vsaj malo razumeti bolezen in razmere, v katerih se oboleli in njihovi bližnji znajdejo.
Pomembno je, da se bolezen odkrije pravočasno
Multipla skleroza je kronična avtoimuna vnetna bolezen, ki prizadene osrednje živčevje. Ob procesu propadajo predvsem ovojnice živčnih vlaken zaradi poškodb in izgube mielina. Bolezen se pogosteje pojavlja pri ženskah, največkrat med 20. in 40. letom starosti.
V Združenju multiple skleroze Slovenije se borijo za obolele s to zahrbtno boleznijo in predvsem obolelim dajejo vedeti, da niso sami, ampak imajo družbo, najboljše strokovnjake in vse, kar potrebujejo za to, da se borijo za vsak trenutek svojega življenja.
Alojzij Ješelnik, predsednik Združenja multiple skleroze Slovenije, je predstavil različne programe, ki jih Združenje multiple skleroze izvaja: ''Združenje je bilo ustanovljeno leta 1973 v Kočevju. Na začetku nas je bilo včlanjenih 16, danes pa že 2400. Z različnimi programi želimo preprečiti slabšanje stanja, ki ga povzroča multipla skleroza. V Ankaranu imamo skupinsko rehabilitacijo, kjer imamo tudi skupine težje obolelih. Za njih moramo organizirati 24-urno negovanje, oskrbo, fizioterapijo, razgibavanje. Imamo tudi družinsko rehabilitacijo, tridnevne seminarje za mlajše obolele oziroma na novo diagnosticirane.''
Prim. Beatrika Končan-Vračko, specialistka na področju zdravljenja multiple skleroze, sporoča, da je treba takoj ukrepati: ''Gre za kronično napredujočo nevrološko bolezen. Obolelim želimo omogočiti čim bolj kvalitetno življenje, takšno, ki ga pričakujemo vsi, da ne bi bili zaradi bolezni prikrajšani za izobrazbo, za kariero, za ustvarjanje družine, sreče. To je eno potovanje z multiplo sklerozo, ki se začne ob diagnozi in mora biti čim bolj takšno, da bolezen ne preprečuje posamezniku vseh dosežkov, ki so možni in da človek v življenju kaj doseže. Danes je medicina že zelo napredovala, a kljub vsem napredkom nevroznanosti, je bolezen še vedno skrivnostna, saj pravega vzroka zanjo ne vemo in zato nimamo vzročnega zdravila. Je pa medicina tako napredovala, da lahko bolezen pravočasno ustavimo in bolnikom omogočimo praktično normalno življenje. Pomembno je postaviti pravilno diagnozo in čim hitreje preventivno ukrepati. Vsi skupaj smo močnejši kot ptice v jati.''
Še vedno lahko donirate:
ZDRUŽENJE MULTIPLE SKLEROZE SLOVENIJE
Maroltova 14
1000 Ljubljana
TRR: SI56 0232 0001 4255 028
SKLIC: 00 7843
KOMENTARJI (33)
Opozorilo: 297. členu Kazenskega zakonika je posameznik kazensko odgovoren za javno spodbujanje sovraštva, nasilja ali nestrpnosti.