Ko je Tie Davey prijokal na svet pred dvema letoma, sta njegova starša takoj vedela, da ne bo imel običajnega življenja. Rodil se je namreč brez kože na podplatih. Tie ima redko, vendar nevarno gensko bolezen, ki v Veliki Britaniji otežuje življenje 5000 ljudem. Pri tej bolezni, imenovani Epidermolysis Bullosa (EB) se človeku lahko že ob rahlem dotiku na koži pojavijo odprte rane, na enak način pa prizadene tudi notranje organe.
Včasih je lažje ...
Tiejeva starša, 34-letni Peter in štiri leta mlajša Clare, že od sinovega rojstva zbirata denar za raziskave tega bolezenskega stanja. Z zdravili ljudem z EB lahko le lajšajo bolečine, na občutljivost kože pa ne morejo vplivati. Pri zbiranju denarja jima pomagajo tudi razne dobrodelne organizacije, kot je Debra, ki se ukvarja prav z zbiranjem denarja za ljudi, ki se soočajo s to neozdravljivo boleznijo.
Več si lahko preberete tukaj.
KOMENTARJI (4)
Opozorilo: 297. členu Kazenskega zakonika je posameznik kazensko odgovoren za javno spodbujanje sovraštva, nasilja ali nestrpnosti.