Analiza DNK pri 528 rakastih tumorjih je pokazala, da je povsod prisoten gen NKX2-1. Nahaja se na kromosomu 14 pri številnih primerih adenokarcinomov pljuč. V ZDA so to vrsto raka, ki je bil predmet raziskave in, kot je razvidno iz podatkov nacionalnega inštituta za zdravje, diagnosticirali v več kot 30 odstotkih primerih pljučnega raka.
Analiza DNK je bila zelo natančna
Da bi analizirali DNK vsakega od tumorjev, so znanstveniki proučili več sto tisoč minimalnih variacij, ki se nanašajo na samo en znak ali nukleotid. Zaporedje, v katerem se v verigi DNK izmenjujejo štirje znaki (G - guanin, A - adenin, C - citozin, T - timidin), določa genski zapis.
Matthew Meyerson z inštituta Broad, ki je povezan z univerzo Harvard, je prepričan, da bo identifikacija 57 genetskih sprememb, ki jih pogosto opazijo pri obolelih za rakom na pljučih, omogočila, da bodo oblikovali novo strategijo za diagnosticiranje raka in kasneje za njegovo zdravljenje. Ugotovili so, da je več kot 40 odstotkov teh sprememb povezanih z geni, ki jih doslej niso povezovali z adenokarcinomi.
Čeprav je znano, da pljučni rak in večina drugih vrst rakavih obolenj nastane zaradi sprememb v DNK, "narava teh sprememb in biološke posledice še vedno ostajajo pretežno nejasne", so izpostavili v ameriškem nacionalnem inštitutu za zdravje.
Francis Collins, direktor Ameriškega nacionalnega instituta za raziskave človeškega genoma, je povedal, da bodo odkritja pomagala pri nadaljnjih raziskavah rakavih obolenj. Hkrati pa je opozoril, da bo treba še veliko število genov, povezanih z rakom, šele odkriti.
"Genomska karta raka pljuč nam daje sistemski opis te grozne bolezni, potrjuje stvari, ki jih že vemo, obenem pa poudarja številne neznanke sestavljanke," je povedal Eric Lander, eden od avtorjev študije.
KOMENTARJI (1)
Opozorilo: 297. členu Kazenskega zakonika je posameznik kazensko odgovoren za javno spodbujanje sovraštva, nasilja ali nestrpnosti.