Znanost in tehnologija

Podpisana pogodba o sofinanciranju genskega zdravila urbagen

Ljubljana, 20. 12. 2024 13.45 | Posodobljeno pred 5 urami

PREDVIDEN ČAS BRANJA: 2 min

Minister za visoko šolstvo, znanost in inovacije ter ustanoviteljica in predsednica upravnega odbora Fundacije CTNNB1 sta podpisala pogodbo o sofinanciranju predklinične in klinične študije genskega zdravila urbagen za sindrom CTNNB1. Fundacija bo sredstva v višini enega milijona evrov prejela naslednji teden.

"Smo neskončno veseli, da je prišel ta dan, ko smo podpisali pogodbo, s katero bo država podprla naš življenjski projekt, za katerega trdo delamo zadnja štiri leta," je po podpisu dejala predsednica upravnega odbora Fundacije CTNNB1 Špela Miroševič, ki je tudi mama dečka Urbana, ki trpi za sindromom CTNNB1. Ob tem se je za podporo zahvalila ministrstvu za visoko šolstvo, zdravje, premierju Robertu Golobu in predsednici DZ Urški Klakočar Zupančič.

Minister za visoko šolstvo, znanost in inovacije Igor Papič je medtem poudaril, da je vlada proaktivno iskala rešitev za izplačilo potrebnih sredstev za sofinanciranje študije. Pri tem je izpostavil tudi vlogo slovenskih znanstvenic in znanstvenikov, ki so sodelovali pri razvoju zdravila urbagen. "Zame osebno je pomembno, da če že imamo tako odlično znanost, da jo znamo tudi v pravem trenutku uporabiti," je zatrdil.

Za ogled potrebujemo tvojo privolitev za vstavljanje vsebin družbenih omrežij in tretjih ponudnikov.

V Fundaciji CTNNB1, Ustanovi za raziskave na področju genske terapije, so zaradi podpore države že začeli produkcijo kliničnega vektorja, je pojasnila Miroševičeva. Rezultate kakovosti tega vektorja in ostalih študij tako pričakujejo do 26. aprila, kasneje pa mora za začetek klinične študije pozitivno mnenje podati še Javna agencija za zdravila in medicinske pripomočke (JAZMP). Miroševičeva upa, da bo Urban zdravilo prejel že proti koncu poletja.

Papič je poudaril, da pri financiranju zaključne faze predkliničnih in kliničnih študij ne gre za klasično znanstvenoraziskovalno delo razvoja, ampak za testiranje tistih rezultatov, ki so bili ustvarjeni na stopnji znanstvenoraziskovalnega dela. Dodal je, da so podlaga za tak pristop države pri zdravilih, glede katerih ne obstaja interes farmacevtske industrije, tudi določene evropske direktive.

Osnova za financiranje je 20. novembra sprejeta novela zakona o znanstvenoraziskovalni in inovacijski dejavnosti, ki omogoča financiranje zaključnih faz predkliničnega in kliničnega razvoja nekomercialnega zdravila pri naprednem zdravljenju redkih bolezni otrok s sredstvi državnega proračuna. Papič je poudaril, da je bila novela tudi soglasno potrjena v DZ.

UI Vsebina ustvarjena brez generativne umetne inteligence.
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • 7
  • 8
  • 9
  • 10

KOMENTARJI (20)

Opozorilo: 297. členu Kazenskega zakonika je posameznik kazensko odgovoren za javno spodbujanje sovraštva, nasilja ali nestrpnosti.

razumi če lahko
20. 12. 2024 18.50
Končno korist od vlade , ki je morala ukrepat zaradi slabega reitinga , ki ga trenutno ima pred enim letom je pri litijski šlo dosti hitreje in za več denarja pa še vedno vse stoji torej tja vržen denar !
G. Papež
20. 12. 2024 18.50
+1
Urban je rešen. Gremo dalje. Kdo je na vrsti?
Stinky Stinky
20. 12. 2024 16.54
+2
Končno. Kaj še lahko plačamo drugim?
cirenij
20. 12. 2024 16.24
+4
Je pa zanimivo to! Tako drago zdravilo, ki se pri nas financira? Je samo za Urbana ali bodo z njim zdravili tudi tuje otroke? Pa ne me narobe razumet! Sočustvujem s starši!
cirenij
20. 12. 2024 16.26
+5
In kaj je zdaj še z onim drugim, za katerega smo toliko donirali in sta se starša izpostabljala po tv? Vse je tiho!
G. Papež
20. 12. 2024 18.48
luksi123
20. 12. 2024 16.23
-4
Prva dobra stvar, ki jo je vlada storila👍
bodi
20. 12. 2024 16.13
+7
VSI v parlamentu bi lahko sedaj v Decembru donirali pol svoje plače za reveže ne pa ,da ostali na 1919 zbiramo denar . Se upajo poslanci to narediti?
123soba
20. 12. 2024 15.44
+10
Zdravilo pa stane 10.000€. Ostalo poberejo farmacevtski reveži....
medusa
20. 12. 2024 15.41
+2
Se strinjam .Dobro zapravljen denar.
avgustina
20. 12. 2024 15.26
+7
Urban ima srečo, da je njegova mama mlada raziskovalka in se dobro spozna na to področje. Hvala bogu. Koliko podobnih otrok je, ki na žalost nikoli ne pridejo do take priložnosti. Poklon celi Sloveniji za tole. Upajmo, da bo vlada sistemsko rešila investicije v take zadeve.
Slovenska pomlad
20. 12. 2024 15.15
-3
V času vladanja neslovenca Janše bi zdravilo "dobavil" njegov polbrat Rajko in nekaj malega zaslužil.
tv1206802
20. 12. 2024 15.14
+8
Denar za otroke JA pa vseeno govorimo o milijonskih zneskih. Je res potrebno tem firmam toliko računat glede na to koliko dobijo od držav in zdravstva. Vsaj zame vojno dobičkarstvo. Farmacevte spravijo zgodbo v javnost in potem pod težo javnosti kasirajo.
misekmali
20. 12. 2024 15.03
+9
Čistilka si ne bi mogla pomagat.
Victoria13
20. 12. 2024 14.54
+9
Nihče ne ve kaj bo iz tega nastalo!
morski val
20. 12. 2024 14.49
-5
Bravo. Končno se je našel denar za otroke.
Rožice že odcvetajo
20. 12. 2024 14.58
+10
radar
20. 12. 2024 14.33
+4
Koliko truda, da se je vlada opogumila in zbrala denar. Bravo družina, da je vztrajala!