Tujina

Ema ni odobrila zdravila za upočasnitev Alzheimerjeve bolezni

Haag, 26. 07. 2024 18.40 |

PREDVIDEN ČAS BRANJA: 2 min

Evropska agencija za zdravila (Ema) je priporočila, da se v Evropski uniji ne izda dovoljenje za promet z zdravilom Leqembi, ki naj bi upočasnilo Alzheimerjevo bolezen v zgodnji fazi in je v ZDA dovoljeno. Ocenila je, da zaznan učinek upočasnitve upadanja kognitivnih sposobnosti ne odtehta tveganja resnih neželenih učinkov.

Ema, ki se je pri tem sklicevala na ugotovitve svojega odbora za ocenjevanje zdravil za uporabo v humani medicini (CHMPI), je med resnimi neželenimi učinki pri bolnikih, ki so prejemali zdravilo, izpostavila zlasti pogost pojav slikovnih nepravilnosti, povezanih z amiloidom (ARIA), ki vključujejo otekanje in morebitne možganske krvavitve.

Raziskovalci že desetletja niso dosegli preboja v boju proti Alzheimerjevi bolezni, ki v svetu prizadene več deset milijonov ljudi. Ne obstaja niti zdravilo za to progresivno nevrodegenerativno bolezen centralnega živčnega sistema.

Evropska agencija za zdravila
Evropska agencija za zdravila FOTO: Shutterstock

Zato je po lanski uspešni registraciji zdravila Leqembi v ZDA za bolnike v zgodnji fazi bolezni začetek postopka presoje Eme za registracijo tega zdravila za uporabo v EU vzbudil visoka pričakovanja tako med strokovnjaki kot tudi med bolniki in njihovimi svojci.

Zdravilo je razvilo japonsko farmacevtsko podjetje Eisai v sodelovanju z ameriškim podjetjem Biogen. Njegova aktivna sestavina je lecanemab, usmerjeno pa je proti nalaganju amiloidne beljakovine.

Pri Alzheimerjevi bolezni se namreč v možganih postopoma nenormalno kopičita dve ključni beljakovini, amiloid beta in tau proteini, zaradi česar možganske celice odmrejo, možgani pa se skrčijo. To povzroča izgubo spomina in vse večjo nezmožnost opravljanja vsakodnevnih opravil.

Profesorica za nevrodegeneracijo Tara Spires-Jonesz z Univerze v Edinburgu je po poročanju francoske tiskovne agencije AFP v odzivu danes dejala, da bo odločitev Eme gotovo za mnoge razočaranje, da pa obstajajo razlogi za upanje. Lecanemab je namreč pokazal, da je mogoče upočasniti napredovanje bolezni, zato si "moramo še bolj prizadevati za odkrivanje novih, varnejših načinov zdravljenja," je zapisala v sporočilu za javnost.

Bolezen je velik javnozdravstveni problem, saj po vsem svetu prizadene več kot 55 milijonov ljudi. Do leta 2050 naj bi njihovo število že preseglo 139 milijonov, je poročal britanski BBC. Je najpogostejša oblika demence in predstavlja kar 70 odstotkov vseh demenc.

  • MERCATOR zivalice
  • ŽAN
  • ŽIGA
  • ROK
  • VESNA
  • SAŠA
  • BRUNO
  • LIZA

KOMENTARJI (29)

Opozorilo: 297. členu Kazenskega zakonika je posameznik kazensko odgovoren za javno spodbujanje sovraštva, nasilja ali nestrpnosti.

Gustibus
27. 07. 2024 08.41
+1
Za te bolnike bodo njihovi ocenjeni stroški iz žepa za zdravilo LEQEMBI po ceni 26.500 dolarjev na leto pomenili približno 14,50 dolarja na dan. Kar pomeni 400 evrov na mesec. Ironično rečeno, bi marsikdo raje "pozabil" na to zdravilo.
AlexReal
27. 07. 2024 08.07
-2
Evo, končno tema za teoretike zarot in kavč strokovnjake 🤣
misekmali
26. 07. 2024 21.43
+1
Pomaga vseživljensko stradanje.
Miškolin1890
26. 07. 2024 21.12
+1
Že leta je znano, da lahko fotobiomodulacija potek ne samo ustavi, ampak celo malo vrne nazaj. Znan je primer ženske, ki ni mogla več igrati klavirja, sama skrbeti za svojo higieno, se oblačiti, jesti... Po nekaj deset terapijah pa se je stanje tako izboljšalo, da je lahko spet vse to počela. Stanje se je ohranjalo, dokler je delala terapije.
Rožice so zacvetele
26. 07. 2024 21.40
+1
Miškolin, za vse te terapije je potreben denar,. marsikdo ga nima.
Robert Vogrinec
26. 07. 2024 20.44
+1
EMA je kot kaže postala malo bolj previdna, odkar je brez zadržkov odobrila tiste neuporabne oz. škodljive ameriške zvarke zoper Covid-19.
Rudar
26. 07. 2024 20.46
-4
Robert Vogrinec
26. 07. 2024 21.02
+3
asdfghjklč
26. 07. 2024 21.49
-3
Saj, ruski sputniki so pa bili 100% učinkoviti, a ne?
Janez_53
27. 07. 2024 11.12
+0
Robert, s tem načinom izražanja poveš, da si popoln bukselj, ki je diplomiral na Facebook dopisni univerzi in misliš, da ti je par prebranih lažnivih in zlonamernih člankov neverjetno razširilo obzorja in si postal vodilni farmacevt v državi, mogoče celo v svetu.
Petur
26. 07. 2024 20.42
+0
ali pa ni nobeden nič ponudil..sedaj so te stvari še vroče in si ne upajo..s tem da je fonderca tako za las obsedela..
Bagzii
26. 07. 2024 20.38
+5
O kakšnem cepivu vi bluzite? Ne beret, če preberete ne razumete. Sicer pa zanimivo, verjetno gre za voliv držav-javno zdravstvo in je zdravilo predrago-ne poznam cene verjetno pa je ta ogromna in bo ogromna dokler ne poteče patentno obdobje, ko pa bo cena sprejemljiva za zdravtvene sisteme potem pa ja. Otekanje, možna krvavitev možganov-bilo bi zanimivo videti %.. 1:10000 morda ampak raje imejmo dementne starejše-ena najhujših bolezni sploh, če mu padejo sposobnosti drastično vsako leto važno da nima težav z zatekanjem propadajočih možganov 👏🤦‍♂️
Lojze Biber
26. 07. 2024 20.14
+2
A ponoči še pikajo? Nočna varjanta 🤣🤣
Balerion
26. 07. 2024 20.39
+1
Namesto nočnega kopanja super stvar za vroče poletje. Da te malo ohladi :D
Lojze Biber
26. 07. 2024 20.40
-1
Balerion
26. 07. 2024 20.12
+3
Pač več služijo z zdravili. Če bi s cepivom, bi takoj sprejeli kot pri c19.
Delavec_Slo
26. 07. 2024 20.10
+3
Za kovid ga pa je takoj,premalo so plačali- podkupili!
Lojze Biber
26. 07. 2024 20.10
+2
Hehe ste premalo šli za lažni prehlad 🤣🤣🤣
Hugh_Mungus
26. 07. 2024 19.38
-7
FB strokovnjaki zanima nas vaše mnenje! Tri, štiri, zdaj!
dane30
26. 07. 2024 19.40
+16
Za Covid so takoj odobrili, kljub stranskim učinkom...
mbtukaj
26. 07. 2024 19.35
+17
Kak so nas filali z cepivi proti covidu.
Qwerty
26. 07. 2024 19.34
+17
Za covid cepiva so odobrili v 14dneh. Denar je sveta vladar
Claus
26. 07. 2024 19.32
+9