"Otroci bodo te dni dobivali pisanke, ki jim bodo prinašale veselje in risale nasmehe na obraz. Za najino Karolino pa si želiva, da dobi priložnost za življenje, priložnost, da premaga svojo kruto bolezen. Zato je najlepša pisanka, ki jo lahko Karolina dobi, čim večja vsota donacij, s katerimi bomo lahko omogočili razvoj zdravila zanjo," pravita njena starša Sabina in Borut Lavrič.
"Ob tem se najlepše globoko zahvaljujeva za vsak poslan SMS in za vsako nakazano donacijo na TRR Društva Viljem Julijan. Iz srca hvala vsem, ki pomagate najini punčki in ki boste tudi ta konec tedna prispevali donacijo za njeno pisanko," sta še dodala.
"V samo nekaj dneh akcije Pisanka za Karolino smo zbrali že izjemnih 60.000 evrov donacij. Ljudje so se resnično odzvali z vsem srcem in želimo si, da bi bila do ponedeljka ta vsota še višja, saj bo to pomenilo, da smo toliko bližje ciljni vsoti zbiralne akcije za zdravilo, ki je dva milijona evrov," pravi predsednik Društva Viljem Julijan, dr. Nejc Jelen.
Zbiralno akcijo za razvoj genskega zdravljenja za redko genetsko bolezen, ki jo ima Karolina, Cockayne sindrom – tipa B, so v Društvu Viljem Julijan začeli konec februarja, v mesecu in pol pa so uspeli zbrati že neverjetnih 660.000 evrov.
"Ta konec tedna bomo s Karolino in njeno sestrico Tinkaro kot družina preživeli čarobne trenutke ob ustvarjanju pirhov in pripravi dobrot. Za nas je vsak trenutek še toliko bolj dragocen in tega se zavedava. Zelo sva vesela, da bo najina punčka za pisanko letos dobila še prav posebno darilo," pa sta še povedala starša.
Za razvoj zdravila – genskega zdravljenja – za Karolino lahko prispevate SMS s ključno besedo KAROLINA5 ali KAROLINA10 na 1919 ali z nakazilom donacije na TRR Društva Viljem Julijan SI56 0400 0027 7357 570, sklic SI00 111888, namen "Za Karolino".
KOMENTARJI (4)
Opozorilo: 297. členu Kazenskega zakonika je posameznik kazensko odgovoren za javno spodbujanje sovraštva, nasilja ali nestrpnosti.