Mali Kris nazaj v Sloveniji: 'Biti doma v teh hudih časih je nekaj neprecenljivega'

Družina sporoča, da se Kris počuti dobro in da je biti doma zanje v teh hudih časih nekaj neprecenljivega. Po vrnitvi se bodo sicer umaknili v strogo izolirano okolje.

Kot so zapisali na Facebooku, se iz srca se zahvaljujejo celi Sloveniji in tudi škratkom zunaj njenih meja: ''Brez vas nam ne bi uspelo. Naši Palčici pomagalčici Larisi Štoka in dobrodelnim škratkom bomo vsi trije večno hvaležni za vso pomoč in podporo. V ponedeljek smo imeli še zadnji pregled pri dr. Perry Shiehu, kjer so bili krvni rezultati odlični, zaključili smo zdravljenje v ZDA in prekinili z jemanjem dodatnih zdravil. Danes smo že presrečni v svojem domu in upanju, da bo tudi ta črni oblaček nad vsemi nami kmalu le še grd spomin.''

Rezultati Krisovega zdravljenja so sicer spodbudni, opaziti je viden napredek v njegovem razvoju. 

Nadaljevanje zdravljenja ustavila pandemija koronavirusa

Nadaljnji potek zdravljenja v ZDA je ustavila svetovna pandemija novega koronavirusa, ki je ustvarila razmere, v katerih bi bilo bivanje v ZDA za Krisa lahko ogrožujoče. Fizioterapij in pregledov že nekaj časa ni imel, vse manj pa je bilo na razpolago pripomočkov za njegovo oskrbo, so pojasnili v društvu. 

Tako se je deček vrnil v Slovenijo. Na pomoč pri organizaciji prevoza je priskočil predsednik države Borut Pahor, veliko oporo pa je nudil tudi vodja konzularne službe na zunanjem ministrstvu Andrej Šter.

Polet sta ob zbranih sredstvih društva Palčica Pomagalčica omogočila tudi podjetnik Miodrag Kostić in Gorenjska banka, ki sta Krisu s svojo donacijo že novembra lani omogočila polet v ZDA z zasebnim letalom. Pomoč je nudila tudi Zveza prijateljev mladine Slovenije. Kris po navedbah Palčice Pomagalčice predstavlja tudi zagotovilo, da lahko skupaj dosežemo nemogoče, dandanes pa to prinaša upanje, da lahko s skupnimi močmi s čim manj posledic preživimo tudi pandemijo.

Lani je društvo Palčica Pomagalčica in dobrodelni škratki za zdravljenje Krisa v največji tovrstni humanitarni akciji v državi zbralo skoraj štiri milijone evrov. Denar je dečku, ki se je rodil z redko genetsko boleznijo, spinalno mišično atrofijo tipa ena, omogočil zdravljenje na kliniki UCLA v Los Angelesu in aplikacijo zdravila zolgensma.