"Eva se je tretji dan po operaciji končno zbudila. Nasmejana in zelo dobre volje je odprla oči, pri čemer je komaj čakala, da gre iz postelje. In kar je najpomembneje, operacija je odlično uspela," je radostno sporočila njena mama.
Eva se že od rojstva bori s hudo redko genetsko boleznijo, hipomielinizacijsko levkodistrofijo tipa 9, zaradi katere med drugim ne more samostojno hoditi. V St. Louis Children's Hospital v ZDA je konec prejšnjega tedna uspešno prestala posebno in zahtevno nevro-kirurško operacijo, ki je trajala skoraj sedem ur, s katero so ji kirurgi sprostili napetost v nogah, zaradi česar bo lahko Eva v prihodnosti začela samostojno hoditi.
Ker je operacija samoplačniška, so v Društvu Viljem Julijan konec lanskega leta začeli z zbiralno akcijo za deklico, s katero so uspeli zbrati 129.341 evrov, s čimer ji je bilo omogočeno to zdravljenje. Eva je del zbranih sredstev namenila tudi drugim otrokom z redkimi boleznimi in je s tem pokazala, kako izjemno veliko je njeno srce. "Skupaj z njeno mamo Majo bi se ob tej priložnosti še enkrat želeli globoko zahvaliti vsem dobrim ljudem, ki so za Evo prispevali donacijo in ji omogočili operacijo v ZDA ter s tem priložnost za novo življenje," je dejal Nejc Jelen, predsednik Društva Viljem Julijan.

Eva bo še mesec dni v ZDA. Ta teden bo imela še dodatno manjšo operacijo na levi nogi. Pred njo je še zahtevno okrevanje, v sklopu katerega ima tudi redne vsakodnevne intenzivne fizioterapije, s katerimi bo trenirala svoje noge, da bo lahko čim prej samostojno zakorakala. "Evino okrevanje bo zahtevno, saj je bila z operacijo odvzeta spastičnost njenih nog in s tem način, s katerim se je gibala celo življenje. Premikanje je težko, sedenje je težko, kobacanje je težko, hoja je zahtevna. Okrevanje bo dolgotrajno, ampak vredno vsega truda, saj bo lahko Eva s pridno vadbo začela prvič samostojno hoditi. Sedaj se je že tretji dan po operaciji sama usedla in se ob opori dvignila na noge. To je neverjeten uspeh, saj so to zanjo novi načini gibanja. To, da je Eva neverjetna, smo vedeli že prej, ampak da bo imela takšno voljo in takšno željo za napredovanje pri hoji ... S tem nas je pa vse presenetila. V sredo nas čaka še druga operacija, ortopedska, in potem se resnično okrevanje in rehabilitacija lahko začneta," je sporočila njena mama Maja.
Evo bo prišla domov iz ZDA ravno na njen rojstni dan, v društvu Viljem Julijan pa pozivajo vse, ki lahko, da prispevajo sredstva tudi za deklico Karolino, za razvoj genskega zdravila zanjo.
Za Karolino lahko prispevate SMS s ključno besedo KAROLINA5 ali KAROLINA10 na 1919 ali nakazilo donacije na TRR Društva Viljem Julijan SI56 0400 0027 7357 570, sklic SI00 111888, namen "Za Karolino".
KOMENTARJI (21)
Opozorilo: 297. členu Kazenskega zakonika je posameznik kazensko odgovoren za javno spodbujanje sovraštva, nasilja ali nestrpnosti.