V Društvu Viljem Julijan zato vabijo na dobrodelni koncert za male borce z redkimi boleznimi, ki bo 26. oktobra v Cankarjevem domu, vstopnice pa so že na voljo.
Slovenija
Med borci z redkimi boleznimi tudi 11-letna deklica Samanta
PREDVIDEN ČAS BRANJA: 1 min
Avtor
Tjaša Dugulin
Komentarji
5
Slovenijo je v katastrofalnih poplavah ganila zgodba šestletne Nikite s težko, redko boleznijo, ki je izgubila svoj dom in čez noč ostala brez vsega. Bitko s časom medtem še vedno bije štiriletna Karolina, edina v Sloveniji s smrtonosno boleznijo pospešenega staranja, ki za razvoj genske terapije potrebuje dva milijona evrov. In takšnih pretresljivih zgodb je še veliko. Med njimi je tudi 11-letna Samanta z ljubljanskega Viča, ki ima hude razvojne težave, strokovnjaki pa sumijo na tako zelo redko bolezen, da je v vseh teh letih niso mogli z gotovostjo potrditi.
UI
Vsebina ustvarjena brez generativne umetne inteligence.
KOMENTARJI (5)
Opozorilo: 297. členu Kazenskega zakonika je posameznik kazensko odgovoren za javno spodbujanje sovraštva, nasilja ali nestrpnosti.