Slovenija

Med borci z redkimi boleznimi tudi 11-letna deklica Samanta

Ljubljana, 28. 09. 2023 20.09 |

PREDVIDEN ČAS BRANJA: 1 min
Avtor
Tjaša Dugulin
Komentarji
5

Slovenijo je v katastrofalnih poplavah ganila zgodba šestletne Nikite s težko, redko boleznijo, ki je izgubila svoj dom in čez noč ostala brez vsega. Bitko s časom medtem še vedno bije štiriletna Karolina, edina v Sloveniji s smrtonosno boleznijo pospešenega staranja, ki za razvoj genske terapije potrebuje dva milijona evrov. In takšnih pretresljivih zgodb je še veliko. Med njimi je tudi 11-letna Samanta z ljubljanskega Viča, ki ima hude razvojne težave, strokovnjaki pa sumijo na tako zelo redko bolezen, da je v vseh teh letih niso mogli z gotovostjo potrditi.

V Društvu Viljem Julijan zato vabijo na dobrodelni koncert za male borce z redkimi boleznimi, ki bo 26. oktobra v Cankarjevem domu, vstopnice pa so že na voljo.

UI Vsebina ustvarjena brez generativne umetne inteligence.
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • 7
  • 8
  • 9
  • 10

KOMENTARJI (5)

Opozorilo: 297. členu Kazenskega zakonika je posameznik kazensko odgovoren za javno spodbujanje sovraštva, nasilja ali nestrpnosti.

Alfaa
29. 09. 2023 10.52
+1
Pri takih primerih bi morala država takoj plačat najboljše zdravljenje in vse ostalo kar sodi k negi takega otroka - tu naj gredo na razpis za okroglih 300.000,00€ !!!!!
MucaNeGrize
28. 09. 2023 21.51
+1
človeško življenje je neprecenljivo ...krulijo z vseh koncev na zahodu...potem pa za ubogega otročka računajo 2.miljona evrov . To so te evropske krščanske vrednote uvožene iz usa ....z neoliberalnim kapitalizmom in opevanim prostim trgom....
flojdi
28. 09. 2023 20.47
+2
..pa čemu ali komu potlej vsak plačuje zavarovanje
flojdi
28. 09. 2023 20.51
..je potlej osnovno zavarovanje za osnovne bolezni..dodatno za dodatno.. Redke bolezni pa niso bolezni..al kak
flojdi
28. 09. 2023 20.52
+1