"Če upoštevamo vse gradivo, ki ga imamo na voljo, WHO priporoča uporabo tega cepiva za stare 65 let in starejše," je v najnovejšem priporočilu zapisala 15-članska strateška svetovalna skupina strokovnjakov za imunizacijo.
Vodja skupine strokovnjakov Alejandro Cravioto je priznal, da še ni zadostnih podatkov o učinkovitosti tega cepiva pri starejših od 65 let. Zaradi tega več držav, tudi Slovenija, priporoča uporabo cepiva AstraZenece za mlajše od 65 let. A kot je dejal, ocenjujejo, da odziv te starostne skupine ne more biti drugačen od odziva drugih starostnih skupin. Zato strokovnjaki priporočajo uporabo tega cepiva za starejše od 18 let brez zgornje starostne omejitve.
Strokovna skupina WHO je tudi ocenila, da je cepivo AstraZenece mogoče uporabiti tudi v okoljih, kjer so prisotne nove različice novega koronavirusa.
Nedavna študija univerze Witatersrand v Johannesburgu in britanskega Oxforda je sicer pokazala, da to cepivo nudi zgolj minimalno zaščito pred blagim do zmernim potekom covida po okužbi z južnoafriško različico. Ugotovili so, da učinkovitost znaša zgolj 22 odstotkov. Podatkov o učinkovitosti pri hudem poteku še nimajo. Južna Afrika je zato odložila začetek cepljenja proti covidu-19, saj južnoafriški sev v državi predstavlja že več kot 90 odstotkov vseh primerov.
WHO naj bi prihodnji teden odločila, ali bo odobrila pogojno uporabo AstraZenecinega cepiva, izdelanega v Indiji in Južni Koreji. Če jo bo, bi to cepivo prek pobude Covax lahko začeli dobavljati nekaterim najrevnejšim državam.
Strokovnjaki so danes tudi ponovili priporočilo, da turisti ne bi smeli imeti prednosti pri cepljenju. "V trenutnem obdobju zelo omejene dobave cepiv bi bilo prednostno cepljenje turistov v nasprotju z načelom enakosti," so poudarili.
Ema znova zavrnila trditve Rusije o vlogi za odobritev cepiva Sputnik V
Evropska agencija za zdravila (Ema) je danes sporočila, da ni prejela vloge za odobritev ruskega cepiva Sputnik V, kot so v torek znova zatrdili v Rusiji. Ob tem so v Emi pojasnili, da so v stiku z inštitutom Gamaleja, ki je razvil rusko cepivo, in da so mu dali "znanstveni nasvet".
"Evropska agencija za zdravila doslej ni prejela vloge za tekoči pregled ali odobritev za promet za cepivo Sputnik V, ki ga je razvil ruski nacionalni center za epidemiologijo in mikrobiologijo Gamaleja, čeprav se pojavljajo nasprotne trditve," je zapisala Ema.
So pa razvijalcem dali znanstveni nasvet. Posredovali so jim najnovejše regulatorne in znanstvene smernice za razvoj njihovega cepiva, so pojasnili na agenciji. Dodali so, da sodelujejo z inštitutom, da bi določili naslednje korake.
Ema je sicer že pretekli teden zavrnila navedbe Rusije, da so vložili prošnjo za odobritev cepiva. Ruski državni sklad RDIF, ki je financiral cepivo, pa je nato v torek ponovil, da je evropska agencija vlogo sprejela.
KOMENTARJI (41)
Opozorilo: 297. členu Kazenskega zakonika je posameznik kazensko odgovoren za javno spodbujanje sovraštva, nasilja ali nestrpnosti.