Imunosupresivno zdravilo kineret, ki ga podjetje Orphan Biovitrum uporablja za zdravljenje vnetnih stanj, lahko po navedbah EMA zmanjša poškodbe spodnjih dihalnih poti in prepreči razvoj hude dihalne odpovedi.
EMA zdravilo že priporoča za zdravljenje različnih bolezni, zdaj je pa na seznam dodala še covid-19. Zdravilo je za zdravljenje covida-19 priporočila pri odraslih bolnikih s pljučnico, ki potrebujejo dodatni kisik in pri katerih obstaja tveganje za nastanek hude dihalne odpovedi.
Zdravilo kineret je v 28-dnevni študiji, v kateri je sodelovalo 606 hospitaliziranih odraslih, v primerjavi s placebom zmanjšalo tveganje za poslabšanje bolnikovega stanja do hujše bolezni ali smrti. Študija je tudi pokazala, da je varnost uporabe zdravila pri bolnikih s covidom-19 podobna kot pri bolnikih, ki zdravilo prejemajo zaradi drugih razlogov.
Xevudy, ki ga je podjetje GlaxoSmithKline razvilo skupaj z ameriškim podjetjem Vir Biotechnology, je tretje zdravilo za covid-19, ki ga je podprla EMA.
EMA je navedla, da bo zdravilo priporočljivo za večino bolnikov, starejših od 12 let, pri katerih obstaja večje tveganje za hujši potek bolezni. Navedla je tudi, da je zdravilo v študiji, v kateri je sodelovalo 1057 covidnih bolnikov, pokazalo, da znatno zmanjša število hospitalizacij in smrti pri bolnikih z vsaj enim predhodnim bolezenskim stanjem.
Ema je za izredno uporabo danes odobrila tudi Pfizerjeve tablete za covid-19. Paxlovid se lahko uporablja za zdravljenje odraslih bolnikov s covidom, ki ne potrebujejo dodatnega kisika in pri katerih obstaja večje tveganje, da bo bolezen napredovala v hudo obliko, je še zapisala Ema.
Pfizer je ta teden sporočil, da je tableta zmanjšala število hospitalizacij in smrti pri ogroženih osebah za skoraj 90 odstotkov. Tableta naj bi bila učinkovita tudi proti novi različici koronavirusa omikron.
Cepivo Moderne sproži slabši imunski odziv proti omikronu
Dvojni odmerek cepiva proti covidu-19 proizvajalca Moderna glede na laboratorijske podatke sproži slabši imunski odziv proti koronavirusni različici omikron. To bi lahko vodilo v povečano grožnjo, da oseba po okužbi z omikronom zboli za covidom-19, so v laboratorijskih testih ugotovili ameriški raziskovalci. Je pa odziv boljši po poživitvenem odmerku.
Študijo, ki je še niso pregledali drugi strokovnjaki, so med drugim izvedli zaposleni pri ameriškem inštitutu NIH in Moderni, poroča nemška tiskovna agencija dpa.
Med drugim so ugotovili, da imajo cepljeni štiri tedne po prejemu drugega odmerka manj protiteles proti omikronu kot proti drugim različicam. So pa opazili povečanje protiteles, ki so učinkovita proti omikronu dva tedna po poživitvenem odmerku.
Za dokazovanje učinkovitosti cepiva proti določenim različicam virusa se običajno preučuje, koliko protiteles ima cepljeni v krvi, ki se lahko vežejo na različico virusa in jo s tem onesposobijo. Resnične zaščite cepljenih s tem ni mogoče določiti, saj je za to nujna klinična študija z več tisoč vzorci.
Tudi raziskovalci, ki so študijo izvedli, so opozorili, da gre za laboratorijske teste.
Podobno so tudi pri Pfizerju in BioNTechu nedavno opozorili, da je za učinkovitejšo zaščito pred omikronom potreben poživitveni odmerek.
KOMENTARJI (44)
Opozorilo: 297. členu Kazenskega zakonika je posameznik kazensko odgovoren za javno spodbujanje sovraštva, nasilja ali nestrpnosti.