Evropska agencija za zdravila (EMA) je objavila nova priporočila za zdravstvene delavce v okviru študije redkih pojavov krvnih strdkov po cepljenju s cepivom AstraZenece. Podobne primere so zaznali tudi pri cepivu proizvajalca Johnson & Johnson.
Kot so zapisali, osebe, pri katerih so po prvem odmerku zabeležili krvne strdke z nizko ravnijo trombocitov, ne smejo prejeti drugega odmerka cepiva.
EMA strdke v trebuhu in možganih preučuje že od marca, od takrat pa je priporočila, naj cepivi AstraZenece in Johnson & Johnsona vsebujeta opozorilo glede težav s strjevanjem krvi. Kljub temu strokovnjaki Eme menijo, da koristi cepiva še vedno pretehtajo morebitna tveganja.
Evropski regulator je še priporočil, naj bodo zdravstveni delavci tri tedne po cepljenju pozorni na znake krvnih strdkov pri cepljenih osebah, prav tako pa naj slednji spremljajo svoje zdravstveno stanje.
EMA je krvne strdke opredelila kot resne, a redke neželene učinke po cepljenju z AstraZeneco, ki se v povprečju pojavijo enkrat na 100.000 cepljenih. Cepivo je po mnenju strokovnjakov učinkovito pri preprečevanju hospitalizacij in smrti zaradi covida-19. Najpogostejši neželeni učinki so blagi do zmerni in izginejo v nekaj dneh, so še zapisali. Čeprav naj bi bili krvni strdki pogostejši pri ženskah, za zdaj še ni na voljo dovolj dokazov, zato EMA cepiva ni omejila za določene starostne skupine.
Cepivi AstraZenece in Johnson & Johnsona delujeta po principu vektorske tehnologije, medtem ko cepivi Pfizerja in Moderne temeljita na mRNA-tehnologiji.
KOMENTARJI (150)
Opozorilo: 297. členu Kazenskega zakonika je posameznik kazensko odgovoren za javno spodbujanje sovraštva, nasilja ali nestrpnosti.