kruto
Našli rešitev za Matica, potrebuje le še 162.000 evrov
03. 04. 2025 12.34Za 8-letnega Matica, ki se bori z Duchennovo mišično distrofijo, so v Društvu Viljem Julijan našli rešitev. Uredili so možnost za ugodnejše zdravljenje z genskim zdravilom. Ker je čas kritičnega pomena, gre na zdravljenje že konec tega meseca. Zbranih je že 1.840.000 evrov, za plačilo zdravljenja pa potrebuje le še 162.000 evrov.
Trump se jezi: Avstralci nočejo naše govedine, EU noče naše perutnine
03. 04. 2025 08.28Ameriški predsednik Donald Trump je ob napovedi uvedbe carin na uvoz z vsega sveta poudaril, da želi z ukrepi po eni strani zaščititi ameriške kmete, s katerimi naj bi kruto ravnale vse države. Nezadovoljen je, ker države članice EU ne želijo kupovati ameriške perutnine in ker Avstralija ne želi ameriške govedine. "Ne bodo vzeli naše govedine, nočejo je," je razlagal zbranim pred Belo hišo.
Intervju s Petrom Prevcem: Moški in ženski šport sta različna z razlogom
28. 03. 2025 07.00Četrtkove kvalifikacije pred današnjo prvo tekmo so v dolino pod Poncami privabile več kot 13 tisoč gledalcev. Med njimi je bil tudi Peter Prevc, ki je prav v Planici konec minule sezone sklenil veličastno kariero. 32-letnik, ki se lahko pohvali z velikim kristalnim globusom in 24 posamičnimi zmagami v svetovnem pokalu, je požel ogromno zanimanja tako s strani navijačev kot medijev. In prav za vse si je vzel čas.
Big foot mama maha metuljem: Je ena boljših stvari, kar smo jih videli
25. 03. 2025 20.56Big Foot Mama predstavlja video za eno svojih najizvirnejših skladb, je dejal frontman Grega Skočir. Za to je zaslužen tudi videospot, pod katerega se je podpisal Ven Jemeršić v sodelovanju s srbskim animatorjem Milošem Tomićem.
Pred ciljno črto: 'Omogočimo življenje, ki si ga vsak otrok zasluži'
13. 03. 2025 09.36Le še malo manjka do zaključnega velikega dobrodelnega koncerta za šestletno malo borko Karolino, ki bo 20. marca v Hali Tivoli v Ljubljani. S tem koncertom se bo zbiral še zadnji del sredstev za razvoj genskega zdravljenja za Karolino, ki se od rojstva bori s kruto smrtonosno redko boleznijo Cockayne sindrom – tip B.
Evropski politični vrh v Kijevu: komisarje poslali v protiletalsko zaklonišče
24. 02. 2025 06.32Minevajo tri leta od ruske invazije na Ukrajino in vojna se preveša v četrto leto. V znak podpore je v Kijev zjutraj z vlakom prispel tudi evropski politični vrh. Po prihodu predstavnikov Bruslja so se v ukrajinski prestolnici oglasile sirene za zračni napad. Predsednica Evropske komisije je sicer že zjutraj napovedala novo pomoč Ukrajini v višini več kot treh milijard evrov in pospešeno dostavo orožja in streliva.
Musk od državnih uslužbencev zahteva poročila o delu, sicer jim grozi odpoved
23. 02. 2025 08.43Milijarder Elon Musk, ki v ZDA vodi novoustanovljeni urad za vladno učinkovitost (Doge), je sporočil, da bodo morali vsi državni uslužbenci do ponedeljka oddati poročilo o svojem delu v preteklem tednu, sicer jim grozi odpuščanje. Sindikati so ostro kritizirali Muska in njegov poziv označili za nespoštljivo potezo.
Leo Brichta že v prvi rundi navdušil češke navijače
21. 02. 2025 22.54V glavni borbi borilnega večera KSW 103 je domači adut, Čeh Leo Brichta že v prvi rundi premagal Poljaka Lukasza Charzewskega. Pred tem sta navdušila tudi Dominik Humburger in Borys Dzikowski. Vse borbe si lahko kadarkoli ogledate na VOYO.
Obljuba Maticu in drugim: država bo uredila kritje zdravljenja z genskimi zdravili
21. 02. 2025 10.25V Društvu Viljem Julijan so v začetku februarja začeli zbirati podpise za peticijo, da bi država krila stroške zdravljenja za otroke z redkimi boleznimi. Njihovo pobudo je sedaj podprla tudi predsednica Državnega zbora Urška Klakočar Zupančič, ki jim je obljubila, da se bo zavzela za ureditev ustrezne zakonodaje, ki bo to omogočila. Ob sprožitvi pobude so sicer z ministrstva za zdravje sporočili, da je financiranje zdravil za redke bolezni v Sloveniji dobro urejeno in da si nekateri bolniki oz. njihovi starši želijo zdravljenja z zdravili, ki sploh še niso registrirana.
'Podarimo Karolini najlepše darilo – možnost, da premaga to kruto bolezen'
17. 02. 2025 06.00Skoraj šestletno Karolino do končnega cilja dveh milijonov loči le še 65 tisoč evrov. Toliko ji še manjka za razvoj genskega zdravljenja, ki je za življenje male borke z redko boleznijo hitrega staranja ključno. "Smo tik pred ciljem. Hvala vam do zvezd in nazaj,"pravita njena starša. Še zadnji del pa bodo za Karolino skušali zbrati na dobrodelnem koncertu. "Želiva, da za svoj 6. rojstni dan prejme najlepše darilo, da bo lahko premagala to kruto bolezen," še dodajata.
Za Karolino bodo z zaključnim velikim dobrodelnim koncertom zbirali še zadnjih 65.000€
17. 02. 2025 00.15Deklica Karolina, ki ima smrtonosno redko bolezen, bo konec februarja praznovala svoj rojstni dan in ob tem v Društvu Viljem Julijan 20.3. zanjo organizirajo zaključni veliki dobrodelni koncert, s katerim bodo zbirali še zadnjih 65.000€, ki so potrebna za razvoj genskega zdravljenja, ključnega za njeno življenje.
Hrvaško tožilstvo ni ugotovilo nasilja policistov nad migranti na meji z BiH
07. 02. 2025 18.24Hrvaško državno tožilstvo je zaključilo postopek proti trem hrvaškim policistom, ki so leta 2021 na meji z BiH prisilno vračali migrante. Pristojno županijsko tožilstvo v Karlovcu je namreč ugotovilo, da ni utemeljenega suma, da so migrante mučili ali z njimi kruto ravnali, kot nakazujejo posnetki iz oddaje televizije RTL oktobra 2021.
Tožilstvo za obtoženega umora v sostorilstvu predlaga 28 let zapora
04. 02. 2025 15.23Na ptujskem sodišču se je sklenila glavna obravnava zoper Kristijana Slodnjaka, ki mu tožilstvo po nedavno spremenjeni obtožnici očita sostorilstvo pri umoru Kidričana Andreja Kirbiša februarja 2022 v Mostjeh v občini Juršinci. Po predstavljenih sklepnih besedah je tožilka Janja Bernard Korpar zanj sodišču predlagala 28 let zapora.
Osnutek zakona za psihoterapijo: vključenih več resorjev in zbornica
29. 01. 2025 08.00Kaj se dogaja s težko pričakovanim zakonom o psihoterapiji? Po naših informacijah osnutek zakona, ki je v medresorskem usklajevanju, psihoterapijo poleg zdravstva vključuje še v socialo, šolstvo in druge resorje, prav tako pa je v igri ponovno psihoterapevtska zbornica, ki bo pregnala šarlatane. O trenutnem osnutku smo govorili z eno največjih organizacij, ki se ukvarja s pomočjo ljudem v stiski pri nas. Na Zvezi Anita Ogulin in ZPM tak zakon pozdravljajo, saj je po njihovi oceni narejen tako, da vključuje tudi najšibkejše, ki potrebujejo največ pomoči.
Miley Cyrus dejala, da je ponosna na pretekle napake
29. 01. 2025 07.00Pevka Miley Cyrus je v nedavnem intervjuju s Pamelo Anderson spregovorila o svojih preteklih napakah, razkrila pa je tudi, kaj bi spremenila, če bi lahko. 32-letnica je dejala, da si je že od otroštva želela nastopati, v času kariere, ki jo je začela kot Hannah Montana, pa je marsikdaj zavila na stranpot, a so jo prav te pripeljale do točke, na kateri je sedaj v življenju, je prepričana.
Ministrstvo: Financiranje zdravil za redke bolezni je v Sloveniji dobro urejeno
28. 01. 2025 11.49"Verjamemo, da je čas, da nova zdravila za otroke zagotovi in financira država, ne pa da moramo Slovenke in Slovenci vedno znova zbirati donacije za zdravljenje otrok z redkimi boleznimi," je poziv Društva Viljem Julijan, kjer so na vlado podali pobudo in apel, da bi stroške zdravljenja za otroke krila država. Na ministrstvu odgovarjajo, da so bolnikom z redkimi boleznimi v Sloveniji dosegljive vse oblike zdravljenja, ki so na voljo, na stroške zdravstvenega zavarovanja, so pa ob tem izpostavili, da je ključna odobritev zdravila v EU in da je pomembno tudi mnenje konzilija slovenskih zdravnikov.
'Potem začnejo na vrata trkati še rubežniki, ti pa moraš otroku razložiti, zakaj'
26. 01. 2025 13.15Po tihem se vsak zaveda, da je življenje nepredvidljivo in se nam lahko čez noč obrne na glavo, a se nam revščina vseeno pogosto zdi precej oddaljena stvar. Mislimo, da bi znali prepoznati, kdaj stvari uhajajo izpod nadzora, in poiskati pomoč oziroma bi znali preprečiti, da bi sploh prišlo tako daleč. Da imamo močno mrežo ljudi, na katere se lahko obrnemo, stabilno službo, nekaj prihrankov za "hude čase", da živimo preprosto življenje in ne potrebujemo veliko ... Pa vendar sem na svojem prvem terenu z Verigo dobrih ljudi hitro spoznala, da na stisko ni nihče imun.
Nataša Bokal v boju z rakom: Obupati se ne sme, boriti se je treba naprej
25. 01. 2025 16.59Pred šestimi leti je zmagala bitko, vojne kot kaže še ne. Nataša Bokal, ena najboljših slovenskih smučark vseh časov iz legendarne generacije vražjih Slovenk, se že drugič bori z rakom. A tako kot vse težave in poškodbe v svoji karieri oziroma življenju, je tudi to diagnozo sprejela precej pozitivno. Obupu se - verjetno tudi zahvaljujoč športni miselnosti - ni vdala. Ob novem letu si ni postavila nobenih zaobljub, njena velika želja je le ozdraveti.
Velenje žaluje: 'Obljubimo, da vas ne bomo nikoli pozabili. Srečno, kamerati!'
24. 01. 2025 07.22V spomin na tri žrtve ponedeljkove nesreče v Premogovniku Velenje je danes dan žalovanja. Besede v slovo kameratom je izrekel generalni direktor Premogovnika Velenje Marko Mavec. "Bili so več kot sodelavci – bili so bratje, kamerati, ljudje, ki so si med seboj zaupali in delili najtežje trenutke v teminah globin. In skupaj so tam tudi ostali. Razumeli so, da njihovo delo pomeni več, kot zgolj izkopavanje premoga. S svojo predanostjo in vztrajnostjo so zagotavljali energijo, toplino in stabilnost za tisoče domov in družin."
Svetovni voditelji zaskrbljeni zaradi umika ZDA iz pariškega sporazuma
21. 01. 2025 14.56V mednarodni javnosti se vrstijo večinoma negativni odzivi in izrazi zaskrbljenosti zaradi odločitve ameriškega predsednika Donalda Trumpa, da ZDA znova umakne iz pariškega podnebnega sporazuma. Znanstveniki so prepričani, da bo ta poteza spodkopala globalna prizadevanja v boju proti podnebnim spremembam, zaskrbljena je tudi Kitajska.
Zvezdnica serije Mrhi za šankom: Pri 12 letih so mi rekli, da sem predebela
19. 01. 2025 07.00Igralka Kat Dennings, ki je najbolj znana po komični seriji Mrhi za šankom, je nedavno spregovorila o začetkih svoje igralske kariere. 38-letnica je razkrila, da se je morala že kot najstnica soočiti z nesramnimi komentarji režiserjev in drugega osebja, ki je izbiralo igralce za vloge, pogosto pa so se obregnili ob njen videz in jo celo žalili, da je predebela.
Bosanske piramide: energetski fenomen ali dobičkonosna prevara?
29. 12. 2024 07.57Trditve Semirja Osmanagića in njegovih somišljenikov o obstoju piramid v kraju Visoko že dlje časa razburjajo stroko. Čeprav so različni strokovnjaki potrdili njegovo odkritje, je večina skeptična, češ da gre za naravne griče, ki so jih oblikovali geološki procesi, kot je erozija. Označujejo ga za prevaranta in psevdoznanstvenika in mu celo očitajo, da sam koplje rove za turistične in dobičkonosne namene. "Kritike ljudi, ki ne samo, da nikoli niso bili v Bosni, pač pa so piramide gledali samo na televiziji in verjamejo v pravljice, da so jih gradili sužnji kot grobnice faraonom, so zame povsem nerelevantne," odgovarja bosanski Indiana Jones. In še: Nihče od mojih kritikov ni strokovnjak za piramide, jaz pa jih preučujem že celo življenje.
Reševanje v Kotliški grapi: Naš trud ni bil zaman, rešili smo življenje
28. 12. 2024 18.00Reševalna akcija med 22. in 26. decembrom v Kotliški grapi predstavlja eno izmed najnapornejših reševanj v slovenskih gorah, so zapisali reševalci GRS Kamnik. Reševanje jim je namreč oteževalo slabo in izredno vetrovno vreme, pomagala pa nista niti težko dostopen teren in dostop do mesta nesreče.
Piramide v BiH? 'Kjer so drugi videli hribe, sem jaz videl geometrijo'
28. 12. 2024 10.15Slabih 30 kilometrov pred Sarajevom se nahaja kraj Visoko. V mesto, ki je bilo pred vojno največji izvoznik tekstila in usnja v Jugoslaviji, se vsako leto zgrinja na deset tisoče turistov, med njimi največ Slovencev. Razlog? Da bi si ogledali bosanske piramide, ki naj bi imele zdravilno moč. Medtem ko stroka opozarja, da gre za prevaro in da so hribi povsem naravne geološke formacije, ki se jih človeška roka ni dotaknila, mož, ki jih je odkril, vztraja: ne verjamejo nam, ker na glavo postavljamo vse, kar so nas učili v šolah.
Ogenj je poslopje 'požrl' do tal, a na pomoč je priskočila celotna skupnost
28. 12. 2024 07.00Družina Knez je v začetku novembra v požaru izgubila skoraj vse. V Belovem pri Laškem jim je namreč ogenj povsem uničil gospodarsko poslopje z vsemi stroji za kmetijstvo in kmetijskimi pridelki. A tudi zahvaljujoč sokrajanom danes z optimizmom zrejo v prihodnost. Na pomoč jim je namreč priskočila celotna skupnost.
Psihopatske poteze od malih nog: mali odstotek otrok, ki je izjemno nevaren
26. 12. 2024 15.25V populaciji jih je od enega do treh odstotkov. Že od malih nog so lahko izjemno kruti, brezčutni, manipulativni, pogosto je eden izmed znakov mučenje živali. Otroci s psihopatskimi lastnostmi so že od nekdaj med nami, tudi če si pred tem zatiskamo oči. V kakšne osebe bodo odrasli, pa je odvisno od tega, ali jih pravočasno prepoznamo in jim pomagamo na prosocialno pot. Takšni otroci niso nepopravljivi, a brez pomoči je lahko ta mali odstotek izredno nevaren za celotno družbo, saj lahko en takšen otrok zruši celoten sistem, opozarja dr. Leonida Zalokar, ena izmed redkih, ki pri nas upa takšnim otrokom in mladostnikom zreti v oči.
'Manjših zapestnic ni': starejša aktivistka bo zato božič preživela v zaporu
22. 12. 2024 15.0977-letna okoljska aktivistka bo morala, kljub milejši kazni, božič preživeti za zapahi. Razlog pa - oblasti ne najdejo sledilnih naprav, ki bi se prilegale njenim gležnjem. Vse elektronske zapestnice so ji namreč prevelike, zato so starejšo gospo ponovno aretirali in jo vrnili v zapor. "To je kruto in povsem nepotrebno. Gaie Delap ne predstavlja nevarnost za skupnost," sta ob tem poudarila njen brat Mick Delap in njen prijatelj Mike Campbell.
Matic z redko gensko boleznijo, zdravilo pa vrtoglavih 3,2 milijona evrov
14. 12. 2024 09.25Ali Slovenija, pa tudi druge evropske države ne zmorejo slediti bliskovitemu razvoju genskih terapij? Starši še enega otroka s kruto gensko boleznijo morajo za revolucionarno zdravilo denar zbrati sami. Sedemletni Matic ima Duchenovo mišično distrofijo. Ti otroci zaradi propadanja mišic najkasneje pri 12 letih pristanejo na invalidskem vozičku, s časom paralizirani od vratu navzdol. Slabenje srčne in dihalnih mišic pa vodi v prezgodnjo smrt, zdravila do nedavno ni bilo. Zdaj pa za te otroke končno obstaja upanje. Genska terapija, ki so jo odobrili v ZDA. V Evropi še čaka na zeleno luč, a le za otroke do sedmega leta starosti. Matičeva edina možnost je torej pot v ZDA, a zdravilo stane vrtoglavih 3,2 milijona evrov.
'Karolinina želja je preprosta: da bi po tem božiču prišli še naslednji'
09. 12. 2024 10.07Tik pred božičem pred dvema letoma je starše danes petletne Karoline doletela grozljiva novica: njuna hči ima redko gensko bolezen, ki ji bo počasi vzela vse in zelo zgodaj tudi življenje. Edino upanje je razvoj genskega zdravljenja, ki že poteka, a zbrati je treba dva milijona evrov. Do cilja zdaj manjka še 130 tisočakov in v Društvu Viljem Julijan, kjer so družini priskočili na pomoč, upajo, da ga bodo z akcijo "Božično darilo za Karolino" dosegli v prazničnem decembru.
Kako mediji pomagajo pri prizadevanju za bolj pravično in sočutno družbo
25. 11. 2024 15.24Med 14. in 15. novembrom je v Portorožu potekala konferenca medijskih trendov SEMPL, na katerem sta svoje partnerstvo predstavila tudi humanitarni program Veriga dobrih ljudi in naša medijska hiša. S svojimi medijskimi vsebinami namreč že od začetka podpiramo vseslovenski program za pomoč družinam z mladoletnimi otroki v stiski. Partnerstvo je še en dokaz, kako lahko združitev moči medijev in dobrodelnosti prispeva k prizadevanju za bolj pravično in sočutno družbo.