dmd
Slovenija
S peticijo želijo pospešiti dostop do zdravila za redko gensko bolezen DMD
25. 07. 2024 11.13Matej, Tjaž in Tit so trije otroci, ki imajo zelo hudo in redko genetsko bolezen, imenovano Duchennova mišična distrofija. Za bolezen, za katero do nedavnega zdravila ni bilo, so zdaj v ZDA odobrili prvo gensko zdravljenje, ki pa v Sloveniji ni na voljo. Zdaj se v društvu Vilijem Julijan pridružujejo akciji, kjer se s peticijo trudijo postopek odobritve zdravila v Evropi pospešiti.
Gospodarstvo
Mali delničarji Pivovarne Laško so za prodajo Mercatorjevih delnic
09. 01. 2012 12.10Člani izvršnega odbora Društva malih delničarjev Pivovarne Laško bodo na skupščini delničarjev 30. januarja podprli predlagane sklepe, vključno s soglasjem za prodajo delnic Mercatorja.
Tuja scena
Fotozgodba: Modni Bazar
22. 11. 2005 18.20Studio DMD je letos že 25. pripravil osrednjo slovensko modno prireditev Modni Bazar, ki je potekal v Cankarjevem domu.