Domača scena

Še nekaj dni do teka čez Slovenijo

Ljubljana, 30. 09. 2011 19.54 |

PREDVIDEN ČAS BRANJA: 2 min

Le še nekaj dni nas loči od torka, ko se bo več kot 80 zaposlenih na Pro Plus postavilo na start teka čez Slovenijo. Začeli bodo v Murski Soboti in končali v Koštaboni, kjer ima sedež center za otroke z Downovim sindromom.

Družina Asta
Družina Asta FOTO: Kanal A

Dobrodelno akcijo pripravljajo v uredništvu Sveta na Kanalu A, pobudo je dal novinar Jan Golja. Komu pa bomo namenili zbrana sredstva, ki jih lahko prispevate tudi vi? Z njimi bomo pomagali odpreti Center za Downov sindrom – Planet 47.

Družina Asta
Družina Asta FOTO: Kanal A

Sedež ima prav v Koštaboni, v njem pa bodo šolali otroke z Downovim sindromom in jim pomagali, da bi se lažje vključili v svet vrstnikov. Osnovala ga je družina Asta, da bi sinu Valu zagotovila čim lepše in čim polnejše življenje. "V Koštaboni nad Koprom se je družini Asta rodil Val, ki ima Downov sindrom. Starši niso bili zadovoljni s tedanjo obravnavo otrok z Downovim sindromom in zato so na svoje stroške ter s pomočjo donacij, zbranih na dobrodelnem koncertu, zgradili center za otroke z Downovim sindromom,“ je povedal Jan Golja. Center danes stoji, zmanjkalo pa je denarja za njegovo odprtje. Ko bo premagana še ta ovira, se bo v njem izobraževalo 18 otrok. Takšne ustanove pri nas še ni.

Prav sredstva, s katerimi bi center končno lahko odprli, želimo zbrati z dobrodelnim tekom. ŽE DANES lahko pomagate tudi vi.

Prek mobilnih telefonov: Pošljite ključno besedo SVET na 1919. Posamezni znesek SMS-donacije je 1 EUR. Družbe Telekom Slovenija, Si.Mobil in Tušmobil se odpovedujejo vsem prihodkom iz naslova tako poslanih SMS-sporočil.

Višje zneske lahko donirate z nakazilom na TRR: SI56 0292 2005 2254 477, odprt pri NLB d.d., sklic: 00 1313. Prejemnik: POP TV d.o.o., Kranjčeva 26, 1521 Ljubljana. Namen: SVET – dobrodelni tek. PRO PLUS zagotavlja, da bo vsa denarna sredstva zbrana na omenjenem TRR posredoval društvu Planet47.

Vse informacije o dobrodelnem teku ter splošne pogoje o donaciji lahko najdete na spletni strani PRO PLUS www.pro-plus.si/svet.

Če vas zanima več o družini Asta, si preberite ganljivo izpoved mamice Gaie.

UI Vsebina ustvarjena brez generativne umetne inteligence.
  • praznicna
  • razvlazilec
  • kosilnica
  • orodje bosch
  • vrtna hisa
  • agregat
  • vegira
  • kovinski regal
  • ceplinik
  • radiator
  • lestev
  • cistilec
  • plastici regal
  • delovna miza
  • kovinska omara
  • kovcek

KOMENTARJI (14)

Opozorilo: 297. členu Kazenskega zakonika je posameznik kazensko odgovoren za javno spodbujanje sovraštva, nasilja ali nestrpnosti.

Tonček Balonček
06. 10. 2011 11.02
pijapija3, seveda imaš prav, sam sem o tem precej napisal, pa so mi komentar zbrisali! Kaj bomo skrb za otroke s posebnimi potrebami, recimo za tiste z Downovim sindromov, sprivatiziraliin s ešli marketing. Pa kakšne vrhunske strokovnjake naj bi imela ta dva človeka tam v Istri? A so ljudje res slepi? Enkrat s enavdušujejo nad zbiranjem denarja za neke "zavode" enih sztaršev, drugič so vsičeni, ker iz davkoplačevalskega denarja gradimo biatlonske centre sredi TNP-ja, tretjič ker gradijo skaalnice pod Poncami, nato pa tečejo za neko privat firmo, ki naj bi "razvijala" Downov sindrom. Društev v ta namen je v Sloveniji kar nekaj, Sožitje ima svojo sekcijo in vse laufa, nobenih privatnikov ne potrebujemo na tem področju, podjetniškega duha in še česa! Pri ans je tudi z zakoni predpisano, da se vsakdo pač ne more in ne sme ukvarjati z varstvom (tudi einstitucionalnim) ljudi s posebnimi potrebami. Pa saj še koncesije nimajo, kar neke "vrhunske strokovnjake" omenjajo! Zadeva še zdaleč ni transparentna! DA s ene bo dogajalo kot v tisti zgodbi v Mirni na Dolenjskem! Potem bo pa kriva država! Seveda Downov sindrom stanje, ki ga povzroča dodaten 21. kromosom v vsaki telesni celici. In kot majhni otroci potrecujejo veliko večjo skrb, ne gre le za igranje. Pol jih ima srne napake. Nekateri imajo zaporo dvanajsternika, težave z delovanjem ščitnice in so manj odporni na infekcije. Veliko jih je naglušnih, imajo težave z vidom (daljnovidnost, kratkovidnost, škiljenje, nistagmus, siva mrena) itd. Tu ni romantike o nekih dobrodušnežih. Vprašajte matere in očete ter druge, ki so jih spravili gor. Ko odrastejo, so pa res bolj zdravi! Sam sem s ez njimi veliko družil in ne govorim na pamet! To niso heci, da bi kar nekaj tekli in s ešli piknike ter telefonirali na posebne darovalske številke, kot da bi glasovali za evrovizijsko popevko!
pijapija3
03. 10. 2011 19.28
V tej zadevi pa bi tudi sama rada dodalal mnenje. Prvo, da ne bo pomote, je uredu da se zbira denar za dobrodelne stvari, tudi za otroke z Downovim sindromom. ampka žalostno je, da na tak način. Sama že skoraj 12 let delam kot defektologinja v eni izmed osnovnih šol s posebnim programom vzgoje in izobraževanja. Žalosti me, da se s takimi projekti daje v nič vse naše delao, češ da v sloveniji ne delamo nič prav. Moti me tudi samo dejstvo poimenovanja motnje, downov sindrom ni bolezen, kot ste navedli v prispevku, ampka je sinrom in do njega je priščlo zaradi genske spremembe. In to ni bolezen, je stanje. In ja, menim da imamo v Sloveniji kljub vsemu dobro poskrbeljeno za šolanje otrok s posebnimi potrebami, ker jaz vem da se na naši šoli zelo trudimo, tudi s strokovnega vidika. Prva tako pa govorite o vključevanju v družbo, halooo, a mogoče kaj razmišljate, kako jih boste vključili v družbo, če pa jih boste zapri v hišo, pod pretvezo centra, in izolirali od družbe in vrstnikov. To zame žal ni ne integracija še manj inkluzija. In ja, taki centri ne bi smeli obstajati v taki obliki kot ga želite prikazati vi. In nehajte že enkrta dajti v nič vse kar v Sloveniji imamo, in nehajte slepiti uboge starše s pravljicami. Njihov otrok je kakršen je, in takega naj ga vzljubijo, imajo radi in predvsem sprejmejo v vseh pogledih. In naj živijo pravo življenje, ne le življenje za 4 stenami centra in naj otrok ane le učijo in učijo, temveč naj se z njim igrajo, naj bodo z njim sproščeni in naj predvsem njemu pustijo živeti brez pritiskov, kaj vse naj bi še zmogel.
Tonček Balonček
30. 09. 2011 21.19
Naj počakajo na novo vlado, sploh ne bo treba nič teči!
Tonček Balonček
30. 09. 2011 18.35
Še en nateg!!!
agram
30. 09. 2011 10.25
žalostno da moramo državljani zbirati denar za take zadeve "gori" pa si talajo take denarje za dokapitalizacije, sanacije, plače, sejnine, odpravnine Grčijo in podobno...
nicka32
30. 09. 2011 06.34
Severovzhod Slovenije se ne začne v Murski Soboti, ampak na Madžarski meji, koliko je meni kot domačinki znano..
ughiue
30. 09. 2011 06.21
bogi otrok.me zanima kje,v katerih žepih se bo ta denar zalimal.
Tonček Balonček
29. 09. 2011 23.29
Centra pač ne moreš odpreti kar tako kot bifeja, lepo vas prosim! Saj še TRR-ja nimajo!
Tonček Balonček
29. 09. 2011 23.21
Popolnoma nič ne zaostajamo za drugimi državami, kaj je pa narode z J. Levcem, lepo vas prosim. Zakaj hočete vse kar je v Sloveniji, dati v nič! A ta center nima svojega TRR-ja? Če je tako in ne bo imel koncesije, sploh ne bo mogel delovati, zakaj pa imamo zakone? Iz ečsa bodo plačani strokovni delavci in delovni inštruktorji? Kr neki!
pippila
29. 09. 2011 22.31
Super, bom donirala nekaj denarja. Upam, da jim uspe odpreti center in omogočiti tem otročkom primerno šolanje, ker na tem področju smo v Sloveniji vsaj 30 let za drugimi državami
KONEC VAŠEGA SVETA POHLEPA
29. 09. 2011 21.11
CE SE ZE KORUPCIJSKA IN LOPOVSKA POLITIKA NE SPOLNI POMAGATI OTROKOM IN LEPO KASIRAJO VRTEC IN OSTALE STORITVE JE TUKAJ 24 UR IN PRO PLUS KI SE SPOLNI TISTIH KI TRPIJO .CEPRAV JE NAS SISTEM SEDANJI DOTALKA NOR SE VEDNO VELJA ENO DOBRO SE VRACA Z DOBRIM SLABO Z SLABIM.VSE POHVALE IN HVALA PRO PLUS VSE DOBRO SE VRNE PREJ KOT SLEJ.LEP POZDRAV DOBRI LJUDJE PRAVI SLOVENCI TEGA NAM MANJKA
Nejc Novak 1
29. 09. 2011 19.54
komarec
29. 09. 2011 19.51
Podpiram take prireditve, priskočil pa bom tudi na pomoč z donacijo.
Fenomenalno
29. 09. 2011 19.36
To je pa lepo Takoj bom SMS poslal,tist k hitro DA dvakrat DA