Dejstvo, da nima vagine, odkrila šele pri 17 letih!

19-letni Jacqui Beck z britanskega otoka Isle of Wight so po obisku splošnega zdravnika, ker še nima menstruacije, pri sedemnajstih letih diagnosticirali, da ima MRKH (Mayer Rokitansky Küster Hauser), redko prirojeno anomalijo, ki jo ima ena na pet tisoč žensk v Veliki Britaniji. Čeprav ima jajčnika, pa nima maternice, materničnega vratu in vaginalne odprtine, zato ne more spolno občevati ali imeti otrok. Tam, kjer bi morala biti nožnica, ima namreč le zarezico, ki daje vtis, kot da je vse v redu, zato večina deklet odkrije, "da je nekaj narobe", ko želijo imeti spolne odnose ali ko pogrešijo menstruacijo. Tako je bilo tudi pri Jacqui, je poročal britanski The Daily Mail.

Ko je Jacqui izvedela, je izjavila, da se je počutila kot "pošast". "Nikoli se nisem imela za drugačno od drugih, zato me je to razkritje šokiralo. Nisem mogla verjeti, kaj mi zdravniki govorijo. Mislila sem, da so se zmotili, a ko so mi razložili, da je to razlog, zakaj nisem imele menstruacije, se mi je zazdelo, da ima smisel," je povedala.

Po razkritju je več dni jokala in ni hotela sprejeti resnice, a je vseeno v njej zavel veter optimizma. "Bila sem tako besna, saj se nisem počutila kot prava ženska. A prepričana sem, da bom našla pravega moškega zase. Če ga bo to motilo, potem pač ni človek zame," meni Jacqui.

Pogumna Jacqui je sredi zdravljenja, da bo enkrat v prihodnosti le lahko imela spolne odnose, poleg tega pa rada poje, saj je na YouTubu med drugim tudi veliko posnetkov njenega petja in plesa. Na Facebooku in YouTubu se je odločila spregovoriti o tem sindromu v upanju, da bodo mlada dekleta to lahko odkrila prej kot ona sama. "Na začetku sem povedala najbližjim prijateljem, nato pa sem spoznala, da se nimam česa sramovati. Presenetilo me je, kako pozitiven je bil odziv ljudi. Povedali so mi, da sem pogumna in lepa, zato mi je žal, da nisem javno o tem spregovorila že prej," je razkrila.