Britanca Kevin in Christine Williams sta zbirala denar za zdravljenje njune sedemletne hčerke Abigail, ki ima težko genetsko bolezen, Battenovo bolezen. Za Abigailino bolezen je značilno, da otroci postopoma izgubijo vid in postanejo invalidi, pogosto pa v poznih najstniških letih oziroma zgodnjih dvajsetih letih osebe s to boleznijo umrejo.
Williamsova sta odprla poseben sklad in zbirala donacije, s pomočjo katerih bi lahko našla primerno zdravljenje za Abigail. Upala sta, da ji bodo znali pomagati na Kitajskem, a je bil ves trud zaman. Na koncu sta se odločila, da bosta poskusila še z operacijo v ZDA. A ker se je v zadnjih 12 mesecih zdravstveno stanje deklice močno poslabšalo, sta po pogovoru z zdravniki spoznala, da je čakanje na čudežno zdravilo zaman.
Tako sta se odločila, da denar podarita otroku, ki ima bolj realne možnosti za okrevanje kot njuna hčerka. Izbrala sta triletnega Kyla Weaverja, ki ima cerebralno paralizo, njegovi starši pa morajo za operacijo v ZDA, ki bi izboljšala dečkovo gibljivost, zbrati 58.000 funtov. Williamsova sta Kylu oziroma njegovim staršem podarila 22.500 funtov. "Hvaležna sva vsem, ki so darovali denar za Abigail, a to je zdaj Kylov denar," je dejal Kevin Williams, ki upa, da bodo vsi, ki so denar podarili Abigail, razumeli, zakaj ga zdaj njena družina poklanja Kylu.
Oče in mama malega Kyla Simon in Samantha Weaver sta bila nad velikodušnostjo milo rečeno presenečena. Pravita, da sta neverjetno hvaležna, a da imata mešane občutke, saj sama Abigail ne moreta pomagati.
KOMENTARJI (13)
Opozorilo: 297. členu Kazenskega zakonika je posameznik kazensko odgovoren za javno spodbujanje sovraštva, nasilja ali nestrpnosti.