Harrison (na desni) ni mogel jesti, zato je zaostajal v fizičnem razvoju in bil veliko slabotnejši od Oliverja (na levi).

4-letni Harrison Cooper-Jones, ki ima enojajčnega dvojčka Oliverja, je vse svoje življenje hrano prejemal prek cevke. Rodil se je namreč z motnjo, imenovano traheoezofagealna fistula (TEF), zaradi katere so ga prvič operirali že, ko je bil star komaj dva dni. TEF je namreč prirojena napaka, pri kateri se požiralnik ne razvije v cev, ampak ostane zaprt in tako neprehoden ter se kaže s simptomi, kot so dušenje, kašelj, pomodrele ustnice in prekomerno slinjenje.

Po operaciji je imel Harrison močno brazgotinast požiralnik, razvila pa se mu je tudi gastroezofagealna refluksna bolezen (GERB), zaradi katere je izbruhal vse, kar je dal v usta. Čeprav so mu refluks operativno odpravili, pa deček zaradi slabih izkušenj ni hotel več jesti. “Harrison se je naučil, da je najboljši način, da prepreči refluks ta, da sploh ne je več, nato pa ga nismo mogli več prepričati, da bi začel ponovno jesti,“ pravi njegova mamica.

Njegova starša, Claire in Martyn, sta bila že na robu obupa. Nato pa sta na televiziji zasledila dokumentarno oddajo o deklici z isto motnjo, ki je začela jesti šele s pomočjo drage, redke in nepoznane terapije.

Ali je deček s pomočjo terapije končno začel jesti ali se še vedno prehranjuje prek cevke in za kakšno terapijo je sploh šlo, preverite na Vizita.si.