(Foto: Blaž Garbajs)

Javna agencija za zdravila in medicinske pripomočke je Lekarni Ljubljana danes izdala odločbo po prekrškovnem postopku, v kateri je določena globa za proizvodnjo in prodajo nekaterih galenskih izdelkov. Te bi lekarna morala po mnenju agencije registrirati kot zdravila. Agencija vsebine odločbe noče razkriti, za takšno kršitev pa je sicer predvidena globa v višini od 8.000 do 120.000 evrov.

Konec januarja ja agencija Lekarni Ljubljana sicer že izdala odločbo po upravnem postopku, po kateri so morali iz prodaje umakniti sedem izdelkov. Metafen, ascalcin, ascalcin plus z okusom grenivke, paracetamol, rhinafen, glukozamin in vitamin C so v Lekarni Ljubljana tržili kot galenske izdelke, medtem ko agencija ugotavlja, da bi jih za prodajo morali registrirati kot zdravila. Poleg tega so v odločbi odredili tudi prepoved nadaljnje izdelave teh izdelkov v galenskem laboratoriju Lekarne Ljubljana, v katerem je sicer potekal samo končni del proizvodnje, to je polnjenje in pakiranje.

Na to odločbo so v lekarni napovedali pritožbo, vendar so si kasneje po besedah vodje marketinga podjetja Urške Vračun premislili. Tako trenutno pripravljajo dokumentacijo za registracijo paracetamola in rhinafena. Izdelka ascalcin z okusom limone in metafen sta od decembra v postopku registracije zdravila, za vitamin C in glukozamin pa so se odločili, da ju bodo v celoti proizvajali v galenskem laboratoriju Lekarne Ljubljana.

Poslovne odločitve Lekarne Ljubljana je že obravnavala Lekarniška zbornica Slovenije, o nepravilnostih so razpravljali na nujni seji parlamentarnega odbora za zdravstvo. Poleg tega pa je agencija za zdravila v sodelovanju z zdravstvenim ministrstvom in še nekaterimi drugimi institucijami pripravila osnutek zakona o galenskih izdelkih.